các sản phẩm

Bột chạy thận nhân tạo axit

PIC_15Các thành phần cơ bản của bột chạy thận nhân tạo là: natri, kali, canxi, magiê, clo, acetate và bicarbonate. Đôi khi glucose có thể được thêm vào theo nhu cầu. Nồng độ của các thành phần khác nhau không phải là không đổi, và cũng có sự khác biệt về nồng độ kali và canxi. Nó có thể được điều chỉnh theo mức độ điện phân huyết tương và các biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân trong quá trình lọc máu.


Chi tiết sản phẩm

Lợi thế

Bột chạy thận nhân tạo rẻ hơn và dễ vận chuyển. Nó có thể được sử dụng cùng với kali/canxi/glucose bổ sung theo nhu cầu của bệnh nhân.

Đặc điểm kỹ thuật

1172,8g/túi/bệnh nhân
2345,5g/túi/2 bệnh nhân
11728G/túi/10 bệnh nhân
Nhận xét: Chúng tôi cũng có thể làm sản phẩm với kali Hig, canxi cao và glucose cao
Tên: Tàu chạy thận nhân tạo A
Tỷ lệ trộn: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
Hiệu suất: Nội dung trên mỗi lít (chất khan).
NaCl: 210,7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g Axit citric: 6.72g
Sản phẩm là các vật liệu đặc biệt được sử dụng để điều chế thẩm tách Haomodialysis có chức năng là loại bỏ chất thải trao đổi chất và duy trì sự cân bằng của nước, chất điện phân và axit-bazơ bằng máy lọc máu.
Mô tả: Bột hoặc hạt tinh thể trắng
Ứng dụng: Sự cô đặc làm từ bột chạy thận nhân tạo với máy chạy thận nhân tạo phù hợp để chạy thận nhân tạo.
Đặc điểm kỹ thuật: 2345,5g/2 người/túi
Liều lượng: 1 túi/ 2 bệnh nhân
Sử dụng: Sử dụng 1 túi bột A, được đặt vào bình kích động, thêm 10L chất lỏng lọc, khuấy cho đến khi hòa tan hoàn toàn, đây là chất lỏng A.
Sử dụng theo tốc độ pha loãng của lọc máu với chất lỏng B và chất lọc.
Các biện pháp phòng ngừa:
Sản phẩm này không phải để tiêm, không được uống cũng không cần lọc màng bụng, vui lòng đọc đơn thuốc của bác sĩ trước khi thẩm tách.
Bột A và Bột B không thể được sử dụng một mình, nên hòa tan riêng trước khi sử dụng.
Sản phẩm này không thể được sử dụng làm chất lỏng dịch chuyển.
Đọc hướng dẫn sử dụng của máy lọc máu, xác nhận số mô hình, giá trị pH và công thức trước khi lọc máu.
Kiểm tra nồng độ ion và ngày hết hạn trước khi sử dụng.
Không sử dụng nó khi có bất kỳ thiệt hại nào xảy ra với sản phẩm, hãy sử dụng ngay khi được mở.
Chất lỏng lọc máu phải tuân thủ YY0572-2005 Hemodialysis và tiêu chuẩn nước điều trị có liên quan.
Lưu trữ: Lưu trữ kín, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp, thông gió tốt và tránh đóng băng, không nên được lưu trữ với hàng hóa độc hại, bị ô nhiễm và mùi hôi.
Endotoxin của vi khuẩn: Sản phẩm được pha loãng để lọc máu bằng nước xét nghiệm endotoxin, nội độc tố vi khuẩn không nên quá 0,5EU/mL.
Các hạt không hòa tan: Sản phẩm được pha loãng để thẩm tách, hàm lượng hạt sau khi trừ dung môi: các hạt ≥10um không nên quá 25/ml; Các hạt25um không nên quá 3/ml.
Giới hạn vi sinh vật: Theo tỷ lệ trộn, số lượng vi khuẩn trong nồng độ không nên quá 100cfu/ml, số lượng nấm không nên quá 10CFU/mL, Escherichia coli không thể phát hiện được.
1 phần bột A pha loãng bởi 34 phần nước lọc máu, nồng độ ion là:

Nội dung Na+ K+ Ca2+ MG2+ Cl-
Nồng độ (MMOL/L) 103.0 2,00 1,50 0,50 109,5

Nồng độ ion cuối cùng của dịch lọc máu khi sử dụng:

Nội dung Na+ K+ Ca2+ MG2+ Cl- Hco3-
Nồng độ (MMOL/L) 138.0 2,00 1,50 0,50 109,5 32.0

Giá trị pH: 7.0-7.6
Giá trị pH Trong hướng dẫn này là kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, để sử dụng lâm sàng, vui lòng điều chỉnh giá trị pH theo quy trình vận hành tiêu chuẩn lọc máu.
Ngày hết hạn: 12 tháng


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi