Máy chạy thận nhân tạo W-T2008-B HD
Tên thiết bị: Máy chạy thận nhân tạo (HD)
Lớp MDR: IIB
Mô hình: W-T2008-B
Cấu hình: Sản phẩm bao gồm hệ thống điều khiển mạch, hệ thống giám sát, hệ thống kiểm soát lưu thông ngoại bào máu và hệ thống thủy lực, trong đó W-T6008 bao gồm đầu nối bộ lọc, đầu nối chất lỏng thay thế, BPM và Bi-Cart.
Sử dụng dự định: Máy chạy thận nhân tạo W-T2008-B được sử dụng để điều trị lọc máu HD cho bệnh nhân trưởng thành bị suy thận mãn tính ở các khoa y khoa.
Mục đích ứng dụng của thiết bị này
Máy chạy thận nhân tạo W-T2008-B được áp dụng cho suy thận mãn tính và điều trị tinh chế máu khác.
Thiết bị này nên được sử dụng trong các đơn vị y tế.
Thiết bị này được thiết kế đặc biệt, sản xuất và bán cho bệnh nhân suy thận nhận lọc máu, không được phép sử dụng cho các mục đích khác.
Các hình thức trị liệu
Chạy thận nhân tạo, siêu lọc bị cô lập, siêu lọc tuần tự, hemoperfusion, v.v.
Đặc trưng
Hệ thống hoạt động kép thông minh
Màn hình cảm ứng LCD với giao diện nút
Sức mạnh khẩn cấp 30 phút (tùy chọn)
Bơm máu
Bơm dự phòng (cho chế độ chờ và cũng có thể được sử dụng cho Hemoperfiftion)
Bơm heparin.
Khoang thủy lực (buồng cân bằng + bơm UF)
Hoạt động, chức năng bộ nhớ thông tin báo động.
Bơm tỷ lệ gốm A/B, độ chính xác cao, chống ăn mòn, độ chính xác
Kích thước & Trọng lượng Kích thước: 380mm × 400mm × 1380mm (L*W*H)
Diện tích: 500*520 mm
Trọng lượng: 88kg
Nguồn cung cấp điện AC220V, 50Hz / 60Hz, 10A
Công suất đầu vào: 1500W
Pin dự phòng: 30 phút (tùy chọn)
Áp suất đầu vào nước: 0,15 MPa 0,6 MPa
21,75 psi ～ 87 psi
Nhiệt độ đầu vào nước: 10 ℃～ 30
Môi trường làm việc: Nhiệt độ 10ºC ～ 30ºC ở độ ẩm tương đối không quá 70%
Tham số
| Thẩm tách | |
| Nhiệt độ thẩm tách | Phạm vi đặt trước 34.0 39,0 |
| Therysate Flux | 300 ~ 800 ml/phút |
| Nồng độ thẩm tách | 12,1 ms/cm ～ 16,0 ms/cm, ± 0,1 ms/cm |
| Tỷ lệ trộn thẩm tách | Có thể đặt tỷ lệ giống. |
| Phạm vi dòng tốc độ UF | 0 ml/h ～ 4000 ml/h |
| Tỷ lệ độ phân giải | 1ml |
| Độ chính xác | ± 30 ml/h |
| Phần ngoại bào | |
| Áp lực tĩnh mạch | -180 mmHg+600 mmHg, ± 10 mmHg |
| Áp lực động mạch | -380 mmHg+400 mmHg, ± 10 mmHg |
| Áp lực TMP | -180 mmHg+600 mmHg, ± 20 mmHg |
| Phạm vi lưu lượng bơm máu | 20 ml/phút ～ 400 ml/phút (đường kính: 6 mm) |
| Phạm vi dòng bơm dự phòng | 30 ml/phút ～ 600 ml/phút (đường kính: 8 mm) |
| Tỷ lệ độ phân giải | 1 ml |
| Độ chính xác | phạm vi lỗi ± 10ml hoặc 10% đọc |
| Bơm heparin | |
| Kích thước ống tiêm | 20, 30, 50 ml |
| Phạm vi dòng chảy | 0 ml/h ～ 10 ml/h |
| Tỷ lệ độ phân giải | 0,1ml |
| Độ chính xác | ± 5% |
| Vệ sinh | |
| 1. Decalcization nóng | |
| Thời gian | Khoảng 20 phút |
| Nhiệt độ | 30 ~ 60, 500ml/phút. |
| 2. Khử trùng hóa học | |
| Thời gian | Khoảng 45 phút |
| Nhiệt độ | 30 ~ 40, 500ml/phút. |
| 3. Khử trùng nhiệt | |
| Thời gian | khoảng 60 phút |
| Nhiệt độ | > 85, 300ml/phút. |
| Nhiệt độ lưu trữ môi trường lưu trữ phải nằm trong khoảng 5 ℃～ 40, ở độ ẩm tương đối không quá 80%. | |
| Hệ thống giám sát | |
| Nhiệt độ thẩm tách | Phạm vi đặt trước 34,0 ℃～ 39,0, ± 0,5 ℃ |
| Phát hiện rò rỉ máu | Photochromic |
| Báo động khi thể tích đặc hiệu tế bào hồng cầu là 0,32 ± 0,02 hoặc thể tích rò rỉ máu bằng hoặc hơn 1ml mỗi lít thẩm thấu | |
| Phát hiện bong bóng | Siêu âm |
| Báo động khi một khối lượng bong bóng không khí duy nhất là hơn 200L | |
| Độ dẫn điện | âm thanh-quang, ± 0,5% |
| Chức năng tùy chọn | |
| Giám sát huyết áp (BPM) | |
| Hiển thị tâm thu phạm vi | 40-280 mmHg |
| Xử lý | 40-280 mmHg |
| Sự chính xác | 1 mmHg |
| Bộ lọc endotoxin - Hệ thống lọc chất lỏng lọc máu | |
| Cân bằng độ chính xác | ± 0,1% lưu lượng thẩm tách |
| Người giữ bicarbonate | |
| Tập trung | Hai-xe |
